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关注|你所不知道的溶血性链球菌:它们潜伏在你的餐桌上!

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发表时间:2024-04-19 14:05作者:小乐

近年来食品安全问题已成为公众关注的焦点问题,而微生物污染造成的食源性疾病仍是世界食品安全中最为突出的问题,溶血性链球菌就是其中之一。

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溶血性链球菌(Streptococcus hemolyticus)属于链球菌属,在自然界中分布较广,是一种常见的病原微生物。


分布

溶血性链球菌在自然界中分布较广,存在于水、空气、尘埃、粪便及健康人和动物的口腔、鼻腔、咽喉中,可通过直接接触、空气飞沫传播或通过皮肤、粘膜伤口感染,被污染的食品如奶、肉、蛋及其制品也会对人类进行感染。上呼吸道感染患者、人畜化脓性感染部位常成为食品污染的污染源。

一般来说,溶血性链球菌常通过以下途径污染食品:

1、食品加工或销售人员口腔、鼻腔、手、面部有化脓性炎症时造成食品的污染;

2、食品在加工前就已带菌、奶牛患化脓性乳腺炎或畜禽局部化脓时,其奶和肉尸某些部位污染;

3、熟食制品因包装不善而使食品受到污染。


形态特性

本菌为圆形或卵圆形,直径为0.5-1μm,常排成链状,链的长短不一,短者由4-5个菌体组成,长者可达20-30个甚至上百个。链的长短与细菌种类和生长环境有关。 在液体培养基中易呈长链,固体培养基中常呈短链,由于链球菌能产生脱链酶,所以正常情况下链球菌的链不能无限制的延长。多数菌株在血清肉汤中培养2-4h易形成透明质酸的荚膜,继续培养后消失。该菌不形成芽胞,无鞭毛,易被普通的碱性染料着色,革兰氏阳性,老龄培养或被中性粒细胞吞噬后,转为革兰氏阴性。

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大多数链球菌无鞭毛,不能运动,但D群和X群中某些菌株具有鞭毛。不能形成芽孢。多数链球菌在血清肉汤幼龄培养物(2-2.5h)中,易发现荚膜,当培养时间延长,荚膜即逐渐消失。

链球菌用普通苯胺染料易于着染,自病灶分离的链球菌为革兰阳性,但若长时间培养,或被吞噬细胞吞噬后,革兰染色常为阴性。

需氧或兼性厌氧菌,营养要求较高,普通培养基上生长不良,需补充血清、血液、腹水,大多数菌株需核黄素、维生素B6、烟酸等生长因子。最适生长温度为37℃,在20-42℃能生长,最适pH为7.4-7.6。在血清肉汤中易成长链,管底呈絮状或颗粒状沉淀生长。在血平板上形成灰白色、半透明、表面光滑、边缘整齐、直径0.5-0.75mm的细小菌落,不同菌株溶血不一。


抗原结构

链球菌的抗原构造较复杂,主要有三种 :

(1)核蛋白抗原 或称P抗原,无特异性,各种链球菌均相同。

(2)多糖抗原 或称C抗原,系群特异性抗原,是细胞壁的多糖组分,可用稀盐酸等提取。

(3)蛋白质抗原 或称表面抗原,具有型特异性,位于C抗原外层,其中可分为M、T、R、S四种不同性质的抗原成分,与致病性有关的是M抗原。


致病性

溶血性链球菌常可引起皮肤、皮下组织的化脓性炎症,呼吸道感染、流行性咽炎的暴发性流行以及新生儿败血症、细菌性心内膜炎、猩红热、风湿热、肾小球肾炎等变态反应。链球菌食物中毒潜伏期较短(5-12h),临床症状较轻,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻,1-2d即可恢复。溶血性链球菌的致病性与其产生的毒素及其侵袭性酶有关,主要有以下几种。

1、链球菌溶血素:溶血素有O和S两种,O为含有-SH的蛋白质,具有抗原性,S为小分子多肽,分子量较小,故无抗原性。

2、致热外毒素:曾称红疹毒素或猩红热毒素,是人类猩红热的主要毒性物质,会引起局部或全身红疹、发热、疼痛、恶心、呕吐、周身不适。

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3、透明质酸酶:又称扩散因子,能分解细胞间质的透明质酸,故能增加细菌的侵袭力,使病菌易在组织中扩散。

4、链激酶:又称链球菌纤维蛋白溶酶,能使血液中纤维蛋白酶原变成纤维蛋白酶,具有增强细菌在组织中的扩散作用,该酶耐热,100℃50分钟仍可保持活性。

5、链道酶:又称链球菌DNA酶,能使脓液稀薄,促进病菌扩散。

6、杀白细胞素:能使白细胞失去动力,变成球形,最后膨胀破裂。


实验室检测

实验室常见的 溶血性链球菌方法主要有分离培养法、 免疫学方法和分子检测。


培养法为检测溶血性链球菌的金标准,但也存在一定的缺点。如检测时间长,通常需要 24~48h才能报告结果,操作流程复杂、需要比较专业的人员来操作等,不适合体检及大规模的诊断、筛查。

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免疫学技术在检测溶血性链球菌方面应用的也很多,反应时间短、操作简单,被广泛应用于链球菌的检测,但容易出现假阳性结果。


分子检测主要是以 PCR 技术为主,具有检测灵敏度高,特异性好等优点。 但PCR需要精密的变温设备,比较昂贵,也需要专业的人员操作,难以推广普及。


近些年兴起的等温核酸扩增技术具有简单、快速、灵敏、准确的特点,适合于食品中致病菌的快速筛查。

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其中,重组酶聚合酶等温扩增技术, 是一种可以在等温条件下(37~42℃)反应的扩增技术,可在5~20 min 内检测出目的基因,灵敏度最低可达到10拷贝/μl。 与PCR法相比,重组酶聚合酶等温扩增技术是在恒温下反应, 明显缩短了反应时间,操作简单,摆脱了复杂昂贵的仪器所产生的经济成本,可做大量样品的快速检测。该方法快速、准确,可在基层推广应用。


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